熒光定量PCR簡介

熒光定量PCR檢測技術(shù)誕生至今已10多年的時間，而其應(yīng)用一直都沒廣泛展開，究其原因，無外乎受制于相關(guān)儀器、試劑和技術(shù)的發(fā)展

。近期，尤其是08年以來，儀器和試劑是遍地開花，這也使科研人員均躍躍欲試，都想借此技術(shù)使自己的研究能突飛猛進(jìn)，

發(fā)展勢頭通過查找每年所發(fā)表的文章數(shù)可一目了然。據(jù)有關(guān)統(tǒng)計，在 Medline 數(shù)據(jù)庫中，用“Taqman" 或 "real time PCR"

作為關(guān)鍵詞檢索，1996 年是19 篇，1999 年157 篇，到2003 年就高達(dá)2984 篇，2009年會是多少呢？我們不得而知

但其迅猛的發(fā)展勢頭卻是不可更改的，本公司真誠希望能和眾多研究人員共同努力，抓住這一大好時機，為科研事業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)自身的

力量?；谶@一目標(biāo)，本公司長期以來對熒光定量PCR，無論是技術(shù)還是多年來的產(chǎn)品，均進(jìn)行了深入地研究，

并及時推出更加優(yōu)異的熒光定量 PCR技術(shù)服務(wù)。

熒光定量PCR原理

熒光定量PCR最早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量

技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，

PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化

監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。

一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，

擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，

PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)最終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。

只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。

為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值

上海雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞，細(xì)胞系，原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑，重組蛋白，ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒