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PCR反應(yīng)的關(guān)鍵因素主要有引物的選擇與設(shè)計,酶的質(zhì)量。模板的制備,在前二者都穩(wěn)定可行的情況下,PCR模板的制備尤為重要。模板處理方法的選擇及操作人員的基本技能,決定分離模板核酸(DNA或RNA)的質(zhì)和量及PCR的成敗。而提高模板核酸質(zhì)量的關(guān)...
在哺乳動物早期胚胎發(fā)育過程中,胚胎通過原腸運(yùn)動,形成了具有不同發(fā)育命運(yùn)的外、中、內(nèi)三個胚層。原腸運(yùn)動過程中的三胚層形成為后續(xù)小鼠胚胎的器官形成等打下了堅實(shí)基礎(chǔ),是整個胚胎發(fā)育過程中最關(guān)鍵的分子事件之一。在小鼠原腸胚中,伴隨著胚胎發(fā)育過程的進(jìn)...
血管的形成離不開內(nèi)皮細(xì)胞,血管內(nèi)皮細(xì)胞是覆蓋在血管內(nèi)膜表面縱向排列的單層扁平細(xì)胞。其直接接觸血液系統(tǒng),是血液系統(tǒng)和組織間的屏障,具有多種生理功能。在維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成、新生血管形成等方面有重要作用。人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞是從新生兒...
1.Freestyle™293-F細(xì)胞的培養(yǎng):在37℃,125rpm,8%CO2的搖床培養(yǎng)箱中培養(yǎng);轉(zhuǎn)染當(dāng)天Freestyle™293-F細(xì)胞密度達(dá)到1.5-2.5×106個/ml時可以進(jìn)行轉(zhuǎn)染,但細(xì)胞存活率需95%...
ATCC細(xì)胞基因應(yīng)用廣泛,涵蓋了癌癥研究、藥物開發(fā)、基因編輯技術(shù)以及免疫學(xué)研究等多個領(lǐng)域。以下將詳細(xì)說明ATCC細(xì)胞基因在這些領(lǐng)域的具體應(yīng)用:癌癥研究ATCC提供了多種經(jīng)過驗(yàn)證的細(xì)胞系,用于癌癥研究,包括腫瘤起源組織的細(xì)胞系面板(如膀胱癌、...
THP-1基因敲除細(xì)胞是通過CRISPR/Cas9等基因編輯技術(shù)實(shí)現(xiàn)的,用于研究免疫和炎癥相關(guān)機(jī)制。借助CRISPR/Cas9技術(shù)及雅吉生物的高效編輯服務(wù),科研人員可更精準(zhǔn)地進(jìn)行基因功能研究和藥物靶點(diǎn)篩選,為免疫疾病與感染治療開辟新思路例如...
在人體復(fù)雜的免疫網(wǎng)絡(luò)中,人肥大細(xì)胞作為一種原代細(xì)胞,雖不為人熟知,卻在抵御外來侵襲、調(diào)節(jié)局部免疫反應(yīng)中扮演著關(guān)鍵角色。它們廣泛分布于皮膚、呼吸道、消化道等與外界環(huán)境接觸的組織界面,是連接先天免疫與適應(yīng)性免疫的重要橋梁。來源與基本特征人肥大細(xì)...
不同類型的Elisa試劑盒在設(shè)計上的主要區(qū)別如下:1.直接法vs.間接法直接法使用酶標(biāo)記的一抗直接結(jié)合抗原優(yōu)點(diǎn):操作簡單缺點(diǎn):靈敏度較低間接法使用未標(biāo)記的一抗結(jié)合抗原后,再用酶標(biāo)記的二抗進(jìn)行信號放大優(yōu)點(diǎn):靈敏度更高缺點(diǎn):步驟更多,背景噪音可...
顯微鏡觀察活細(xì)胞:通常具有透亮的外觀、完整的細(xì)胞膜,以及清晰可見的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的細(xì)胞器。對于貼壁細(xì)胞,活細(xì)胞能夠牢固地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶上。死細(xì)胞:則呈現(xiàn)暗淡無光、細(xì)胞膜可能碎裂的狀態(tài),且無法有效貼壁(對于貼壁細(xì)胞而言)。懸浮細(xì)胞死細(xì)...
在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中,小鼠肝細(xì)胞AML12為科學(xué)家們提供了一個強(qiáng)大的工具。雖然有時會被誤認(rèn)為是原代細(xì)胞,但實(shí)際上,AML12是一種永生化的小鼠肝細(xì)胞系,它保留了許多正常肝細(xì)胞的功能特性,成為研究肝臟生物學(xué)、疾病機(jī)制及藥物篩選的理想模型。來源...
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