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PCR反應(yīng)的關(guān)鍵因素主要有引物的選擇與設(shè)計(jì),酶的質(zhì)量。模板的制備,在前二者都穩(wěn)定可行的情況下,PCR模板的制備尤為重要。模板處理方法的選擇及操作人員的基本技能,決定分離模板核酸(DNA或RNA)的質(zhì)和量及PCR的成敗。而提高模板核酸質(zhì)量的關(guān)...
培養(yǎng)信息:包被條件PLL(0.1mg/ml)或明膠(0.1%)培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等換液頻率每2-3天換液一次生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣傳代特性可傳1-2代;不建議多次傳代消化液0....
環(huán)境因素1.無菌環(huán)境無毒和無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的首要條件。細(xì)胞在活體內(nèi),解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵,但細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過程中,缺乏機(jī)體免疫系統(tǒng)的保護(hù)而喪失對(duì)微生物的防御能力和對(duì)有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細(xì)胞能在體外環(huán)境...
腫瘤壞死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)說明書定義1:主要由活化的單核/巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,能殺傷和抑制腫瘤細(xì)胞,促進(jìn)中性粒細(xì)胞吞噬,抗感染,引起發(fā)熱,誘導(dǎo)肝細(xì)胞急性期蛋白合成,促進(jìn)髓樣白血病細(xì)胞向巨噬細(xì)胞分化,...
該試劑盒設(shè)計(jì)用于5?L或25?L的樣本量。適用于該測(cè)定的五個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和兩個(gè)對(duì)照品將根據(jù)所使用的樣本量來確定。小鼠血管生成素4(ANG-4)Elisa試劑盒檢測(cè)原理:血管生成素(ANG)elisa試劑盒可以在體外定量測(cè)定血漿、組織勻漿和其他生物...
RIN-14B大鼠胰島素瘤細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱RIN-14B大鼠胰島素瘤細(xì)胞生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無血清凍存液(貨號(hào):C7001)培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用...
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù):指的是細(xì)胞在體外條件下的生長(zhǎng),在培養(yǎng)的過程中細(xì)胞不再形成組織(動(dòng)物)。定義培養(yǎng)物是單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群。細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)都要生活在人工環(huán)境中,由于環(huán)境的改變,細(xì)胞的移動(dòng)或受一些其他因素的影響,培養(yǎng)時(shí)間加長(zhǎng),傳代導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)單一化型。在...
PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系:10×擴(kuò)增緩沖液10ul4種dNTP混合物各200umol/L引物各10~100pmol模板DNA0.1~2ugTaqDNA聚合酶2.5uMg2+1.5mmol/L加雙或...
細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及其解決方法1.如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)。總之,MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。2....
古典豬瘟病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱:古典豬瘟病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)英文名稱:ClassiealSwineFevervirusDetectionKit(Real-TimeP...
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