15821073967
當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章
細(xì)胞培養(yǎng)是生物醫(yī)學(xué)研究中的基礎(chǔ)技術(shù)之一,但在實際操作中,常常會遇到各種問題。以下將結(jié)合我搜索到的資料,詳細(xì)列舉細(xì)胞培養(yǎng)過程中常見的問題及其解決辦法。1.培養(yǎng)液pH值變化過快原因:CO?張力不正確、瓶蓋過緊、碳酸氫鹽緩沖不足、鹽濃度不正確或細(xì)...
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549/LUC培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549/LUC生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換...
培養(yǎng)細(xì)胞的生長和增殖過程體內(nèi)細(xì)胞生長在動態(tài)平衡環(huán)境中,而組織培養(yǎng)細(xì)胞的生存環(huán)境是培養(yǎng)瓶、皿或其它容器,生存空間和營養(yǎng)是有限的。當(dāng)細(xì)胞增殖達到一定密度后,則需要分離出一部分細(xì)胞和更新營養(yǎng)液,否則將影響細(xì)胞的繼續(xù)生存,這一過程叫傳代(Passa...
小鼠原B細(xì)胞株BA/F3培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱小鼠原B細(xì)胞株BA/F3生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液(貨號:C7001)培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收...
流式細(xì)胞技術(shù)(flowcytometry,F(xiàn)CM)是利用流式細(xì)胞儀進行的一種單細(xì)胞定量分析和分選技術(shù),可對細(xì)胞、微生物等小顆粒物質(zhì)進行多參數(shù)的高速分析、分選。FCM可高速分析上萬個細(xì)胞,并能同時從一個細(xì)胞中測得多個參數(shù),具有可定量、靈活、快...
一、準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作對開展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要,工作量也較大,應(yīng)給予足夠的重視,推備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實驗失敗或無法進行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌,無菌室或超凈臺的清潔與消毒,培養(yǎng)箱及...
在抗體開發(fā)過程中,物種選擇是一個重要的步驟,直接影響抗體的特性、功能和應(yīng)用。以下是一些常見的物種選擇及其優(yōu)缺點:小鼠(Mouse)優(yōu)點:小鼠是常用的抗體生產(chǎn)動物,易于操作,繁殖快,遺傳背景清晰。小鼠產(chǎn)生的單克隆抗體(mAb)技術(shù)成熟,相關(guān)技...
凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法)一、產(chǎn)品簡介:靜脈血離體后至凝固所需的時間即為凝血時間,它是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實驗,凝血酶原時間(PT)是在待檢血漿中加入過量的組織凝血活酶和鈣離子,使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟?,后者?..
如何讓細(xì)胞快速生長如果細(xì)胞不生長,可能有多種原因,具體解決方法取決于具體情況。以下是一些可能的原因及相應(yīng)的解決方案:營養(yǎng)不足:細(xì)胞生長需要足夠的營養(yǎng)物質(zhì)。檢查培養(yǎng)基是否合適,是否缺乏必要的氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等。解決方案:更換或補充培養(yǎng)基...
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸 sitemap.xml
在線咨詢
電話
微信掃一掃
返回頂部