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細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)之電穿孔轉(zhuǎn)染法一般來說重組DNA轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞之后才能得到擴(kuò)增，轉(zhuǎn)染是常用的方法之一。細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)服務(wù)是將外源DNA、RNA直接導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)服務(wù)，可用于基因功能研究、調(diào)控基因表達(dá)、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗(yàn)服務(wù)中。選擇...

胚胎干細(xì)胞法處理方法分離囊胚的內(nèi)細(xì)胞群（ICM）細(xì)胞，再進(jìn)行體外培養(yǎng)即可取得胚胎干細(xì)胞。目前，取得胚胎干細(xì)胞的方法已有一定改進(jìn)，但仍無可避免地會(huì)殺死胚胎。囊胚由兩大部分構(gòu)成：處于外圍的滋養(yǎng)層以及處于內(nèi)部的內(nèi)細(xì)胞群。滋養(yǎng)層細(xì)胞會(huì)分化為胚胎外的...

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞DRG培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞DRG生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無血清凍存液（貨號(hào)：C7001）培養(yǎng)體系DMEM（高糖）+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌...

細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低的幾大因素細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低是因?yàn)檫@個(gè)影響轉(zhuǎn)染試驗(yàn)的因素：1轉(zhuǎn)染試劑跟細(xì)胞系不匹配轉(zhuǎn)染試劑跟細(xì)胞系也是講究配合默契的，使用同一種試劑，不同細(xì)胞系轉(zhuǎn)染效率通常不同。但細(xì)胞系的選擇通常是根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要，因此在轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)前應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求和...

大鼠Wistar肉瘤細(xì)胞XC培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱大鼠Wistar肉瘤細(xì)胞XC生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無血清凍存液（貨號(hào)：C7001）培養(yǎng)體系MEM+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離...

巨噬細(xì)胞有哪些作用？（1）趨化性定向運(yùn)動(dòng)：巨噬細(xì)胞可沿某些化學(xué)物質(zhì)的濃度梯度進(jìn)行定向移動(dòng)，聚集到產(chǎn)生和釋放這些化學(xué)物質(zhì)的病變部位，這種特性稱趨化性（chemotaxis）。這類化學(xué)物質(zhì)稱為趨化因子（chemotacticfactor），如補(bǔ)...

胎牛血清的正確存放與解凍1)保存血清方法?我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過一個(gè)月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2)如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?我們建議您將...

UWB1.289細(xì)胞培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱UWB1.289細(xì)胞生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無血清凍存液（貨號(hào)：C7001）培養(yǎng)體系MEBM完培傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注傳代時(shí)，請(qǐng)用含有10%FBS的培養(yǎng)基終止消...

ATCC細(xì)胞株，全稱為美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞株，是一個(gè)聞名全球的細(xì)胞庫(kù)。它為全球的科研人員提供了豐富多樣的細(xì)胞株資源，為生命科學(xué)研究、醫(yī)學(xué)研究、藥物篩選等多個(gè)領(lǐng)域提供了重要的支持。作為一把開啟生命科學(xué)研究的鑰匙，該產(chǎn)品在科學(xué)界具有舉足輕...