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PCR反應(yīng)的關(guān)鍵因素主要有引物的選擇與設(shè)計,酶的質(zhì)量。模板的制備,在前二者都穩(wěn)定可行的情況下,PCR模板的制備尤為重要。模板處理方法的選擇及操作人員的基本技能,決定分離模板核酸(DNA或RNA)的質(zhì)和量及PCR的成敗。而提高模板核酸質(zhì)量的關(guān)...
在這些恒溫擴增技術(shù)中,以2000年shou次報道的LAMP法尤為耀眼和引人關(guān)注,目前占據(jù)超過60%的恒溫檢測市場。核酸檢測對LAMP技術(shù)如此親賴,究其原因,得益于其它恒溫檢測技術(shù)難以達到LAMP技術(shù)的綜合性優(yōu)勢:1、反應(yīng)速度極快,優(yōu)化的引物...
近日,來自美國伊利諾伊大學(xué)芝加哥分校的研究人員使用藻酸鹽水凝膠模型揭示間充質(zhì)干細胞(mesenchymalstemcell,MSC)源EVs在ECM中擴散和運輸過程細胞釋放包括外泌體在內(nèi)的細胞外囊泡(extracellularvesicle...
衰老的細胞在壓力下不可逆轉(zhuǎn)地停止分裂,隨著時間的推移,越來越多的細胞積累,炎癥蛋白的混合物會導(dǎo)致慢性炎癥。在45歲之前,包括深靜脈血栓和肺栓塞在內(nèi)的靜脈血栓形成的發(fā)生率非常低,而45歲之后,這一比例開始迅速上升。隨著時間的推移,它成為死亡的...
1.固定:最好用4%的多聚甲醛固定液。對于冰凍切片,甲醛固定有時比冰凍丙酮好;但對于不同的組織和抗原,可選用不同的固定液。有時候商品化的抗體會有比較適合而推薦的固定液,請于購置前注意說明書。BouinS固定液:飽和ku味酸750ml,甲醛2...
CRISPR-Cas9技術(shù)自2013年被應(yīng)用于哺乳動物細胞以來,迅速成為基因組編輯領(lǐng)域的主流工具。這一技術(shù)基于細菌的免疫防御機制,通過RNA引導(dǎo)Cas9核酸酶識別并切割特定DNA序列,從而實現(xiàn)對基因組的精確編輯。其高效性、可編程性和多功能性...
ATCC原代細胞分離培養(yǎng)是一項實驗技術(shù),它涉及從生物體中提取組織或細胞,并將它們轉(zhuǎn)移到體外環(huán)境中進行培養(yǎng)。這些來源包括各種組織器官、外周血和胚胎等。在培養(yǎng)過程中,ATCC原代細胞的生長速度相對較慢,通常在培養(yǎng)的10代內(nèi)停止生長。因此,通常將...
人維生素D3(VD3)ELISA定量檢測試劑盒是一種用于科研領(lǐng)域的檢測工具,主要用于體外定量分析血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液及其他生物液體中的維生素D3(VD3)含量。該試劑盒通過酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度、高特異性...
優(yōu)化熒光定量PCR試劑盒的靈敏度與特異性,需從多個關(guān)鍵環(huán)節(jié)入手。提高靈敏度方面,首先應(yīng)優(yōu)化RNA提取與質(zhì)量控制,使用高質(zhì)量的RNA提取試劑盒,確保RNA的完整性和純度,避免在提取、保存和處理過程中的污染和降解。同時,選擇高效、穩(wěn)定的逆轉(zhuǎn)錄酶...
細胞培養(yǎng)是生物醫(yī)學(xué)研究中的基礎(chǔ)技術(shù)之一,但在實際操作中,常常會遇到各種問題。以下將結(jié)合我搜索到的資料,詳細列舉細胞培養(yǎng)過程中常見的問題及其解決辦法。1.培養(yǎng)液pH值變化過快原因:CO?張力不正確、瓶蓋過緊、碳酸氫鹽緩沖不足、鹽濃度不正確或細...
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